
Am 28. Februar ist der Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day).
Weltweit wird mit Aktionen auf seltene Erkrankungen aufmerksam gemacht.
Es gibt mehr als 8.000 seltene Krankheiten, und allein in Deutschland sind rund 4 Millionen Menschen von einer selten Krankheit betroffen. Weltweit sind es laut ACHSE e. V., der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen, sogar über 300 Millionen Menschen. So selten sind die „Seltenen“ gar nicht.
Über 70 % der seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt und zudem oft chronisch und lebensverkürzend.
Für bessere Versorgung seltener Erkrankungen – Beomed unterstützt alle Beteiligten
Wir bei Beomed Translation Team übersetzen seit über 30 Jahren Texte über „Orphan Diseases“, zu denen etwa die Hämophilie, AML, Cystinose, Thalassämie, seltene Signalwegstörungen und viele Immundefekte und Krebserkrankungen zählen.
Im Vorfeld der Übersetzung arbeiten uns tief in hochkomplexe Themen ein, recherchieren und eignen uns das Wissen an, mit dem wir Ihre Texte zielgruppengerecht übersetzen und adaptieren.
Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen: Übersetzung von der Forschung bis zur Markteinführung
Sie als Kunden in der Pharma- und Biotech-Branche unterstützen wir, Ihre innovativen Therapieansätze von der klinischen Studie bis zur Marktreife zu bringen, indem wir alle anfallenden Texte übersetzen und Sie zu klar verständlicher Terminologie beraten.
Wir kennen die besonderen Anforderungen an Arzneimittel für Orphan Diseases und unterstützen Pharmaunternehmen und Patientenorganisationen dabei, komplizierte Texte für die breite Öffentlichkeit oder für Patientinnen und Patienten leicht verständlich aufzubereiten. Dabei berücksichtigen wir, dass viele Betroffene selbst Experten ihrer Krankheit sind. Auch unterstützen wir Gesundheitsunternehmen bei der Übersetzung von Zulassungsunterlagen und adaptieren Marketingmaterial für die medizinische Fachkreise in Deutschland bzw. der DACH-Region.
So vermitteln wir beispielsweise den behandelnden Ärztinnen und Ärzten die Wirkprinzipien und Vorteile neuer Arzneimittel-Klassen (z. B. RNAi-Therapeutika, CAR-T-Zell-Therapien, Immuntherapeutika gegen seltene Krebsarte).
Die Healthcare-Agenturen (MedComms) unter unseren Kunden schätzen es, dass wir nicht nur 1:1‑Übersetzungen liefern, sondern freie, transkreative Adaptionen, die auf das deutschsprachige Zielpublikum ausgerichtet sind.
Aus Überzeugung unterstützen wir die Community, indem wir Informationsmöglichkeiten über Nischenkrankheiten verbreiten und uns in den sozialen Medien zum Thema Rare Diseases engagieren.
Wir befassen uns intensiv mit den Herausforderungen von Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben, ihren Angehörigen, Herzensmenschen und medizinischen Unterstützern.
Ihre Texte über seltene Erkrankungen sind bei uns in guten Händen. Kontaktieren Sie uns!
Informieren über seltene Erkrankungen
ACHSE e. V. – Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen:
www.achse-online.de
Aktionen rund um den Tag der seltenen Krankheiten (Nutzen Sie den Hashtag #RareDiseaseDay):
www.rarediseaseday.org
Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs:
www.orpha.net
EURODIS – Europäische Patientenorganisation:
www.eurordis.org
Loudrare – die Community für Menschen mit seltenen Erkrankungen, deren Wegbegleiter und alle Interessierten
https://partnerseitz.de/loudrare/ (Hashtag #loudrare)
dsai e.V. – Patientenorganisation für angeborene Immundefekte:
www.dsai.de/
Unrare.me – Social-Media-App zum Vernetzen von Menschen mit seltenen und chronischen Erkrankungen oder Behinderungen, ihren Angehörigen und medizinischen Fachkräften.
unrare.me
Krebsinformationsdienst – Informationen und Ansprechpartner für Menschen mit seltenen Krebsarten:
https://www.krebsinformationsdienst.de/seltene-krebsarten

